Derfor afholder jeg MS MIDDAG

For 7 år siden fik min mand konstateret sclerose.
Vi var mildest talt chokerede. Vi havde startet vores familie med vores lille Noah og vi ventede vores lille datter, da vi fik beskeden om sclerosen.
Det at Benjamin nu var kronisk syg, ændrede hele vores hverdag. Vi skulle lære balancen mellem at håndtere sclerosen, være forældre til snart 2 dejlige børn og få en ny hverdag op og køre.
Det var en kamp dengang, og er det stadig i dag, men heldigvis har vi masser af støtte fra vores familier og venner, som til enhver tid bakker op om os.

Derfor har jeg valgt at afholde en MS middag. Forskning i sclerose er SÅ vigtigt, i forhold til at kunne at forbedre tilværelsen for personer med sclerose og de pårørende. Der er flere danskere, som stillet diagnosen sclerose - 2 danskere om dagen.
Mit ønske med denne middag er at skabe bevidsthed omkring at sclerose er en sygdom, som ikke kan redegøres med en beskrivelse. Der er mange facetter i den sygdom og derfor er det essentielt at der forskes i sygdommen. Dette kan med tiden, forhåbentlig være med til at give mulighed for at, forebygge eller helt forhindre at personer udvikler sclerose. Det er mit håb og ønske for fremtiden.

Jeg vil derfor bliver SÅ glad, hvis i vil bakke op om min indsamling til en verden uden sclerose!
Alle bidrag, uanset summen af penge, er endnu et skridt i den rigtige retning og vil gøre en forskel! :)

Knus Sabrina