I maj måned 2015 fik jeg konstateret MS - Attakvis Sclerose. Siden da, har mit liv ikke været det samme. Her knap 2 år senere arbejder lægerne stadig på, at finde en medicin som kan bremse min sygdomsudvikling - indtil videre uden held. Heldigvis fungerer min krop på trods af flere attaks, der bl.a. har udmøntet sig i massive balanceproblemer og markant nedsat kraft i benene, atter som den skal.
Som gammel sportsmand har jeg naturligvis ikke bare lagt mig ned og ventet på at blive invalid. Jeg har taget kampen op imod sygdommen og minimeret stressmomenterne i min hverdag. Jeg spiser vanvittigt sundt (savner kød og sodavand ulideligt J) og holder mig i så god form som muligt - og her er cykelnerven perfekt. Udover at være en stor motivationsfaktor for mig, så samler vi alle ind til et godt formål - at få bremset denne fandens sygdom!

Igennem mit sygdomsforløb, har Scleroseforeningen været en stor hjælp. På det nære område har de har assisteret mig og familien med gratis psykologhjælp, og generelt været en fantastisk sparringspartner når der har været brug for det. Derudover er scleroseforeningen en vigtig spiller i den globale kamp, for at få ændret status fra en "uhelbredelig sygdom" til "helbredelig"

Jeg håber meget, og vil være jer evigt taknemmelig, hvis I vil støtte mit projekt, men kan naturligvis ikke stille en garanti for, at min krop til juni vil lade mig gennemføre udfordringerne. Men jeg vil love jer, at jeg vil kæmpe hele vejen til målstregen, for at sygdommen ikke vinder denne omgang.

På forhånd TUSIND tak for dit bidrag til en verden uden sclerose